Шкіра чоловіки стане джерелом ліки від безпліддя
Клітини сперматозоїдів ранньої фази розвитку можна створити зі шкіри чоловіків, які страждають від безпліддя внаслідок генетичного дефекту. Як зазначає The Daily Mail, дане відкриття змінить життя чоловіків, якщо вони не в змозі виробляти достатню для зачаття кількість сперматозоїдів.
Доктор Рейджіро Пера з Інституту біології стовбурових клітин і регенеративної медицини Стенфордського університету зазначає: поки мова не йде про фактичне лікуванні безпліддя. Але можна сміливо говорити про нову стадію дослідження безпліддя. Це перша подібна експериментальна модель аналізу розвитку сперматозоїдів.
Але в перспективі клініки репродуктивної медицини зможуть виправити ситуацію, виростивши в лабораторії сперматозоїди пацієнта. В принципі, можлива пересадка нових сперматозоїдів прямо в яєчка пацієнтів. Безпліддя зачіпає 10-15% пар. І часто джерело проблем в генетиці. Одна з найпоширеніших причин - спонтанна втрата ключових генів Y-хромосом.
Доктор Рейджіро Пера привернув до своєї роботи трьох безплідних чоловіків, у яких були відсутні деякі частини ДНК Y-хромосоми. Це провокувало знижену вироблення сперматозоїдів. Вчений забрав у чоловіків фібробласти - клітини сполучної тканини - зі шкіри. Ці клітини генетично змінили, перетворивши їх на індуковані плюрипотентні стовбурові клітини. Дані клітини схожі за властивостями з ембріональними стовбуровими клітинами, значить, вони утворюють будь-які тканини.
У лабораторії індуковані клітини не змогли сформувати сперматозоїди через дефект хромосоми. Однак після пересадки в яєчка мишей дані клітини перетворилися на клітини-попередники сперматозоїдів, хоча їх і було менше, ніж у нормі. Значить, безпліддя, викликане проблемами з Y-хромосомою, розвивається в ході дорослішання клітин сперматозоїдів відносно пізно.
Стовбурові клітини можуть служити в якості вихідного матеріалу для діагностики дефектів статевих клітин і для генерації статевих клітин. Це ідеальний варіант для пацієнтів з генетичними дефектами і для чоловіків, які пережили рак і втратили здатність виробляти сперматозоїди внаслідок токсичності терапії.
