Генетичний недуга привів до народження дитини з величезним мовою
Олівія Джілліс народилася з синдромом Беквіта-Видемана. Від народження у неї аномально великий язик. Дівчинці довелося пережити три складні операції для виправлення цього дефекту. Перша операція проводилася, коли дитині було всього шість місяців, передає The Daily Mail. На той момент мова Олівії вже перекривав підборіддя. Відхилення було виявлено ще на стадії внутрішньоутробного розвитку - коли мати Олівії проходила стандартну процедуру УЗД.
Відразу після народження дитини відправили в спеціальне відділення лікарні. На руки дівчинку дали тільки через кілька годин. Було видно: мова настільки великий, що він висовується з рота. У жінки є ще чотири дитини. І ні в кого з них немає цього синдрому. Що стосується Олівії, то лікарі попередили: крім мови, її внутрішні органи можуть бути аномально великими. Синдром - рідкісне генетичне розлад, що зачіпає всі частини тіла. Зазвичай випадки синдрому фіксуються в розвинених країнах. Притому, родичі хворих не стикаються з даною проблемою. Хоча іноді синдром може носити спадковий характер.
Як правило, діти з синдромом народжуються раніше терміну, але більший і важчий норми. У перші роки шкіра у них має червонуватий відтінок на лобі і століттях. Збільшений мова провокує проблеми з диханням, годуванням і освоєнням мови. Плюс, порушується прикус. Ще синдром підвищує ризик розвитку пухлин. У 7,5% розвивається агресивна пухлина нирок. З цієї причини дітей з синдромом необхідно оглядати кожні 3 місяці, поки їм не виповниться 7-8 років. Не виключені пухлини в печінці, наявність збільшеного серця і, як наслідок, дефектів. Синдромом Беквіта-Видемана провокує аномалії тканин черевної стінки, збільшення кінцівок, іноді втрату слуху. Причина - дисбаланс в генах, що регулюють ріст.
