Неінвазивний пренатальний тест prenetix на 10 тижні вагітності
У першому триместрі кожна майбутня мама проходить стандартний пренатальний скринінг, який виявляє вади розвитку плода на основі даних УЗД і біохімічних маркерів. При проведенні УЗД лікар заміряє куприка-тім'яної розмір плоду, товщину комірного простору, визначає, проглядаються кістки носової перегородки, чи є вади розвитку.
Біохімічне дослідження включає в себе аналіз крові на ХГЧ і РАРР-А. Дані аналізів і УЗД лікар завантажує в спеціальну програму, яка розраховує ризик наявності хромосомних аномалій у плода. В результаті пацієнтка отримує на руки висновок, в якому зазначено, наскільки великий шанс того, що аномалія все-таки є.
Наприклад, ризик 1/90 означає, що у 1 пацієнтки з 90 з такими ж показниками народиться хвора дитина. Пацієнткам з високим ризиком, як правило, лікар рекомендує пройти інвазивне дослідження - біопсію ворсин хоріона, амніоцентез або кордоцентез. Технологія цих методів увазі отримання ДНК з біологічного матеріалу плода. Для чого необхідно проникнути в порожнину матки і провести забір тканини ембріона або плаценти.
І тут перед жінкою постає питання - а чи варто піддавати ризику ще не народженого малюка, якщо ймовірність того, що він здоровий, дуже висока?
Ще кілька років тому у вагітних був вибір - або проходити инвазивную процедуру, або чекати результатів другого скринінгу або пологів, в тривозі і повної невідомості. Зараз з'явилася альтернатива - тест Prenetix, який дозволяє з точністю 99,9% визначити чи є у плода хромосомні аномалії чи ні.
Що таке Prenetix?
Неінвазивна пренатальна діагностика Prenetix - це аналіз по крові вагітної на хромосомні захворювання плода, такі як Синдром Дауна.
На чому заснована технологія тесту Prenetix?
Методика тесту заснована на тому, що через плаценту в кров матері надходить невелика кількість ДНК плоду достатнього для аналізу. Висока точність тесту Prenetix заснована на тому, що дослідженню піддається безпосередньо ДНК майбутнього малюка, а не непрямі показники.
Що визначає Prenetix?
Технологія Prenetix дозволяє визначати синдром Дауна, синдром Едвардса, синдром Патау, синдром Шерешевського-Тернера, синдром Клайнфельтера та інші зміни числа статевих хромосом. Це найбільш часто зустрічаються хромосомні аномалії.
Ефективність методу
Сьогодні на ринку медичних послуг з'явилося багато різних методик неінвазивної пренатальної діагностики. Однак далеко не всі з них пройшли перевірку в клінічних дослідженнях і не можуть бути рекомендовані лікарями-генетиками і акушерами-гінекологами до застосування при веденні вагітності.
Ефективність тесту Prenetix у виявленні хромосомних патологій підтверджена клінічними дослідженнями, які включали жінок, як з високим ризиком, так і з низьким ризиком хромосомних патологій за результатами пренатального скринінгу.
Показання до дослідження
Prenetix рекомендований всім вагітним жінкам, які хочуть отримати більше інформації про здоров'я майбутнього малюка, а також дізнатися стать майбутньої дитини на ранніх термінах вагітності.
Але особливо необхідний, в разі, якщо:
- Підвищений ризик хромосомного захворювання плода за результатами біохімічного скринінгу або УЗД
- Є виявлення хромосомні порушення у одного з батьків
- Вік майбутньої мами> 35 років
- Вік майбутнього тата> 42 років
Як ...
Prenetix проводиться вже з 10 тижня вагітності. Для діагностики досить здати 20 мл крові з вени, точно так само як при загальному біохімічному аналізі.
... І де зробити?
Тест можна зробити в будь-якому місті Росії. Телефон для запису 8800250 90 75.
Технології, за якою проводиться Prenetix, довірилися вже більше 300 тисяч майбутніх мам!
